Teste genético de rastreio pré-natal não invasivo
Deteta o risco das trissomias mais frequentes, sem riscos para a mãe e feto!
O QUE É?
O teste permite detetar as anomalias cromossómicas mais frequentes na gestação, partir das 10 semanas ecográficas, com uma fiabilidade de 99% ou superior, sem risco para a mãe e para o feto.
A análise é realizada através da através do estudo do ADN livre fetal presente no sangue materno.
É o teste mais completo e fiável do mercado.
PARA QUEM ESTÁ INDICADO?
Grávidas a partir da 10ª semana de gestação (10 semanas + 0 dias).
Indicado para todos os tipos de gestação: gravidez unifetal, gémeos (até dois fetos), FIV, doação de gâmetas, feto evanescente.
Grávidas a partir dos 35 anos, pois o risco para aneuploidias cromossómicas aumenta com a idade.
Pode também ser útil para a decisão de se executar ou não exame invasivo, após um rastreio bioquímico positivo ou de risco considerado intermédio (habitualmente risco até 1:1000).
COMO SE REALIZA?
Amostra de sangue.
Sem Jejum nem preparação especial.
Realizado a partir das 10 semanas de gestação ecográficas.
Resultados em cerca de 5 dias úteis, disponíveis em português, inglês, espanhol, catalão, romeno, turco, lituano, ucraniano, croata, polaco.
Análise não comparticipada.
Marcação prévia recomendada, pois a análise tem um kit específico que pode não estar disponível.