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BRCA + 16 GENES



Análise de predisposição genética para Cancro da Mama, Ovário e Endométrio

Conheça o risco de vir a desenvolver cancro hereditário da mama, ovário e/ou endométrio a partir de uma simples amostra de sangue ou saliva.


CANCRO DA MAMA E DO OVÁRIO

Estima-se que aproximadamente uma em cada 8 mulheres será diagnosticada com cancro da mama ao longo da sua vida, e que cerca de 5% a 10% desses casos são hereditários. No caso do cancro do ovário, as estatísticas são mais elevadas: estima-se que aproximadamente 20% dos casos de cancro de ovário são hereditários.


FATORES DE RISCO


Há fatores de risco relacionados com o estilo de vida...

  • Consumo de álcool

  • Excesso de peso ou obesidade

  • Não ser fisicamente ativo

  • Não ter filhos

  • Não amamentar

  • Contracetivos

  • Terapia hormonal pós-menopausa


...e fatores de risco que não podemos mudar.

  • Ser mulher

  • Envelhecer

  • Determinados genes herdados

  • História familiar de cancro da mama

  • Raça e etnia

  • Menstruação precoce (antes dos 12)

  • Menopausa tardia (depois dos 55)


A HEREDITARIEDADE

Os casos de cancro hereditário da mama e ovário estão frequentemente associados a mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. Estes genes atuam como supressores de tumores, bloqueando o desenvolvimento de cancro. Porém, quando sofrem certas mutações, o seu funcionamento é alterado e deixam de conseguir travar ou impedir o desenvolvimento de tumores.


Aproximadamente 50% DAS MULHERES COM MUTAÇÕES NOS GENES BRCA1 E BRCA2 NÃO TÊM ANTECEDENTES FAMILIARES DE CANCRO DA MAMA OU OVÁRIO, e desconhecem que são portadoras de mutações que aumentam o risco para estes tipos de cancro

Existem outros genes associados a estes tipos de cancro que devem ser estudados, uma vez que se estima que apenas cerca de 25% dos casos de cancro da mama e do ovário hereditário sejam causados por mutações nos genes BRCA1 e BRCA2.


FAMILIARES EM PRIMEIRO GRAU de um portador de uma mutação APRESENTAM UM RISCO AUMENTADO para serem portadores e desenvolver a patologia

O TESTE BRCA +16 genes é um teste genético que analisa 18 genes relacionados com o cancro hereditário da mama, do ovário e do endométrio. É efetuado a partir de uma amostra de sangue ou saliva, em homens e mulheres, com requisição médica obrigatória. O teste está indicado para:

  • Mulheres com antecedentes familiares de cancro da mama (masculino ou feminino) e/ou cancro do ovário

  • Mulheres com familiares afetados de síndrome de cancro hereditário

  • Pacientes com este tipo de tumores, para avaliar a potencialidade de ser hereditário

  • Mulheres com idade igual ou superior a 30 anos e sem antecedentes familiares, para determinar o seu risco genético para cancro da mama e ovário, e avaliar as opções de medidas preventivas

O resultado é disponibilizado em 38 dias úteis, e providencia informação fiável sobre o risco de vir a desenvolver estes tipos de cancro. Se o resultado concluir que o cliente é portador de alguma mutação, este deverá consultar um médico especialista para ter o aconselhamento genético adequado.


Especialistas internacionais recomendam o RASTREIO GENÉTICO DO BRCA1 E BRCA2 EM MULHERES ≥ 30 ANOS, no âmbito das consultas médicas de rotina



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